日本での承認状況（最新）

承認

• 2024年9月
  → 日本で正式承認（厚労省） ([福祉新聞Web][1])

位置づけ：

• 抗アミロイド抗体薬として
• アルツハイマー病 の進行抑制薬

商品名

• ケサンラ（Kisunla）

現在（2025〜2026）

実際に日本国内で使用開始されている

• 医療機関で投与可能
• 投与施設も整備済み ([Lilly Medical][2])
• すでに販売開始 ([Kanagawa Prefectural Government][3])

🧠 対象患者（かなり重要）

誰でも使えるわけではありません

対象：

• 軽度認知障害（MCI）
• 軽度の認知症

条件：

• アミロイドβ蓄積が確認されていること（PETなど）

非対象：

• 中等度〜重度 →

投与方法

• 4週間に1回の点滴
• 最大 約1.5年（18ヶ月） ([福祉新聞Web][1])

効果（現実的評価）

臨床試験では

• 約22%進行を遅らせる ([Care News][4])

重要：

• 治す薬ではない
• 「進行を遅らせる薬」

️ 副作用（かなり重要）

主なリスク：

• 脳のむくみ（ARIA-E）
• 微小出血
• 頭痛

そのため：

• MRIなどで厳重管理が必要

保険・費用（現実）

日本では：

• 薬価収載後 → 保険適用あり

• ただし：

  • 高額医療（数百万円クラスの可能性）

🧭 位置づけ（かなり重要）

現在の認知症治療の中で

• 従来薬：症状改善（対症療法）
• ドナネマブ：
  病気の進行そのものに作用（初）

️ まとめ（超重要）

2026時点の評価

• 日本で承認済み
• 実際に使用開始済み
• ️ 早期患者のみ対象
• ️ 効果は「進行抑制」

🧠 本音評価（専門的視点）

かなり重要なので正直に

ドナネマブは：

• ブレイクスルーではあるが、まだ限定的

つまり：

• 治療革命の第一歩
• でもまだ完全な解決ではない

情報源：
[1] 認知症新薬「ドナネマブ」販売を承認 投与期間は最大1.5年（厚 ...
[2] ケサンラ投与可能施設一覧（2026年1月作成） - Lilly Medical
[3] 認知症抗体医薬(レカネマブ、ドナネマブ)について
[4] アルツハイマー病抗体薬 「ドナネマブ」承認